(ABM FN) UCB et Biogen ont présenté ce jeudi des résultats détaillés supplémentaires de l’étude de phase III PHOENYCS GO évaluant le dapirolizumab pegol.
Dans cette étude, le “dapiro” a montré des améliorations cliniques significatives de l’activité de la maladie chez les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère à la semaine 48, le critère d’évaluation principal.
Des améliorations ont été observées dans des paramètres cliniques supplémentaires, notamment la fatigue, l’activité de la maladie et la rémission.
Ces résultats seront présentés cette semaine lors de l’EULAR 2025, le congrès annuel de l’Alliance européenne des associations pour la rhumatologie, qui se tient à Barcelone, en Espagne.
La sécurité et l’efficacité du dapiro dans le traitement du LED n’ont pas encore été établies et le médicament n’a été approuvé par aucune autorité réglementaire, a souligné UCB.
Une deuxième étude de phase III avec le dapirolizumab pegol est actuellement en cours afin de confirmer les résultats de PHOENYCS GO.