(ABM FN) L’indice Bel20 a ouvert ce mercredi en légère baisse à 4.548,81 points, après avoir clôturé hier à 4,555.90 points.
Les données sur trois ans relatives au BIMZELX ont montré une efficacité et un contrôle durables de l’inflammation dans le psoriasis arthritique (PsA) et la spondylarthrite axiale (axSpa). C’est ce qu’a annoncé UCB ce matin. Le BIMZELX ou bimekizumab a été étudié chez des adultes atteints de PsA et d’axSpA. Le titre est en baisse de près de trois quarts de pour cent.
Argenx a annoncé ce matin la présentation des résultats positifs des études de phase 2 évaluant VYVGART dans le traitement du syndrome de Sjögren (SjD) et des myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM ou myosite). L’annonce a été faite lors du Congrès européen de rhumatologie, EULAR 2025, qui se tient à Barcelone du 11 au 14 juin. Le titre est en légère baisse.
WDP a élargi son portefeuille avec l’acquisition de cinq sites de distribution urbaine destinés à l’approvisionnement des professionnels de l’alimentation. La transaction porte sur un montant de 30 millions d’euros. Ce montant sera payé avec près de 1,5 million de nouvelles actions WDP. Le titre est en baisse d’environ 0,5 pour cent.
Dans le BelMid, Tessenderlo cède plus de 3 pour cent.
Biotalys a progressé dans le processus d’approbation d’EVOCA, tant aux États-Unis qu’au sein de l’UE. C’est ce qu’a annoncé la société ce matin. Aux États-Unis, Biotalys a reçu un message de l’Agence de protection de l’environnement (EPA) indiquant que la société avait répondu à toutes les demandes d’informations supplémentaires de l’agence.
L’EPA prévoit de terminer l’évaluation scientifique du dossier EVOCA plus tard cet été et de prendre une décision à ce sujet au plus tard le 30 septembre 2025.
En outre, Biotalys a confirmé que tant le Collège néerlandais pour l’autorisation des produits phytopharmaceutiques (CTGB) que l’Institut néerlandais pour la santé publique et l’environnement (RIVM) ont évalué favorablement le dossier réglementaire d’EVOCA. Cela ouvre la voie à une phase d’examen par les pairs au niveau européen.
Dans leur évaluation, les deux autorités néerlandaises ont classé la substance active d’EVOCA comme présentant un faible risque sur la base des données actuelles. Le titre est en hausse de près de 10 pour cent.