Tout sur Agence européenne des médicaments

J&J a introduit, fin avril, une demande d'approbation de la thérapie cellulaire en question auprès de l'Agence européenne des médicaments (AEM) et s'attend à recevoir son feu vert à la mi-2022.

La Commission européenne a autorisé vendredi "la mise sur le marché conditionnelle" de l'antiviral remdesivir au sein de l'UE, utilisé dans le traitement des patients gravement atteints du nouveau coronavirus.